吴浩召集高层会议,商讨全球合作事宜。“罕见病是全人类共同的挑战,我们的技术应该为全球患者带来希望。”
吴浩冲着众人说道:“但不同国家的医疗水平、经济条件差异很大,我们不能简单地将国内的方案照搬过去。需要根据不同国家的实际情况,制定个性化的合作方案。”
童娟主动请缨,负责牵头全球合作项目:“我建议,对于医疗水平较高、经济条件较好的国家,我们可以开展技术授权合作,帮助他们建立本地化的治疗中心。
对于医疗资源匮乏、经济落后的国家,我们可以提供技术援助,免费培训医疗人员,捐赠医疗设备,同时以成本价提供治疗材料。”
这个提议得到了众人的一致认同。
很快,灵湖浩宇与欧洲的一家顶尖制药企业达成了技术授权合作,对方支付了巨额的技术授权费,灵湖浩宇则负责提供技术支持和人员培训。
同时,团队还组建了国际援助小组,奔赴东南亚和非洲的多个国家,开展技术援助工作。
周悦和赵凯也加入了国际援助小组。在非洲的一个贫困国家,他们遇到了一名叫阿米娜的小女孩,她和李念一样,患有PJ基因突变相关的罕见病,病情已经非常严重。
当地的医院没有任何治疗设备,医疗人员对基因编辑技术更是一无所知。
援助小组立刻行动起来,先对阿米娜进行了全面的检查,制定了个性化的治疗方案。同时,团队成员们开始搭建临时的治疗实验室,调试捐赠的自动化治疗设备,为当地的医疗人员开展紧急培训。
由于当地的电力供应不稳定,团队还特意带来了便携式发电机,确保治疗过程的顺利进行。
治疗当天,临时实验室周围围满了当地的居民,他们都在为阿米娜祈祷。在援助小组和当地医疗人员的共同努力下,治疗顺利完成。
一个月后,阿米娜的病情明显好转,能够自己坐起来,还能简单地说话了。她的母亲抱着周悦,泪流满面地用当地的语言反复说着“谢谢”。
在援助过程中,团队也发现了新的问题。非洲地区的罕见病种类繁多,很多罕见病的致病基因尚未明确,现有的治疗技术无法覆盖。
针对这个问题,吴浩决定启动“全球罕见病致病基因定位计划”,联合全球的科研机构,利用灵湖浩宇的AI基因分析技术,为全球罕见病患者免费开展基因检测和致病基因定位。
这个计划得到了全球科研界的广泛响应,来自世界各地的科研机构纷纷加入。灵湖浩宇开放了AI基因分析平台的使用权,组建了跨国联合研发团队,共同攻克罕见病致病基因定位的难题。
赵凯带领AI技术组,进一步优化了基因分析算法,提高了对未知致病基因的定位效率和准确率。
而随着“全球罕见病致病基因定位计划”取得了丰硕的成果。团队成功定位了50多种罕见病的关键致病基因,其中包括10多种非洲地区特有的罕见病。基于这些发现,灵湖浩宇联合全球合作伙伴,启动了多个罕见病精准治疗研发项目,为更多罕见病患者带来了希望。